Tirzepatide ilikuwa na idadi kubwa zaidi ya ripoti
Zaidi ya vifo 150 vimehusishwa na sindano za kupunguza uzito, kulingana na takwimu zilizochapishwa na Wakala wa Udhibiti wa Dawa na Bidhaa za Afya (MHRA).
Wagonjwa wanaotumia dawa za kupunguza uzito pia wamewasilisha ripoti zipatazo 150,000 za athari mbaya na madhara makubwa.
Takwimu hizo zinatokana na mpango wa Kadi ya Njano wa MHRA, ambao unaruhusu wagonjwa, jamaa, madaktari na wataalamu wengine wa afya kuripoti madhara yanayoshukiwa kutokana na dawa.
Maelfu ya ripoti zimetolewa kuhusu dawa za GLP-1 zinazopatikana kwenye NHS, ikiwa ni pamoja na liraglutide, inayouzwa kama Saxenda, semaglutide, inayouzwa kama Wegovy, na tirzepatide, inayouzwa kama Mounjaro.
Tirzepatide ilikuwa na idadi kubwa zaidi ya ripoti, ikiwa na malalamiko zaidi ya 100,000 yanayohusisha madhara makubwa na mabaya na matokeo 98 yaliyoripotiwa kusababisha kifo.
Semaglutide ilikuwa na ripoti chini ya 50,000 za athari mbaya na mbaya, huku MHRA ikihusisha vifo 37 na dawa hiyo.
Liraglutide ilikuwa na ripoti karibu 4,000 za athari mbaya na mbaya na 37 ziliripoti matokeo mabaya.
Hata hivyo, takwimu hazithibitishi kwamba dawa hizo zilisababisha vifo au madhara yaliyoripotiwa.
Ripoti zaidi ya moja inaweza kutolewa kwa mgonjwa mmoja, ikimaanisha kuwa takwimu haziwakilishi idadi ya watu ambao wamepitia athari mbaya.
Matokeo mabaya pia si lazima yasababishwe na dawa na yanaweza kusababishwa na tatizo lingine, ikiwa ni pamoja na ugonjwa au hali ambayo haijatambuliwa au matumizi ya matibabu yasiyodhibitiwa.
Ripoti zinaweza kuwasilishwa na wagonjwa, jamaa zao na madaktari, na huchapishwa kwa tahadhari kwamba athari mbaya iliyoripotiwa inaweza kuwa ilisababishwa na hali nyingine, kama vile mdudu wa tumbo au virusi.
Data ya Kadi ya Njano pia inaonyesha aina za athari zinazoripotiwa miongoni mwa watu wanaotumia dawa hizo.
Kwa semaglutide, ripoti 28,884 zilihusisha athari za utumbo, huku zaidi ya 5,000 zikihusisha matatizo ya mfumo wa neva.
Tirzepatide ilikuwa na ripoti 65,024 zinazohusu athari za utumbo na 13,964 zinazohusiana na matatizo ya mfumo wa neva. Ripoti zaidi ya 2,000 zinazohusu dawa hiyo zilihusu matatizo ya akili.
Kwa liraglutide, ripoti 1,461 zilihusisha athari za utumbo.
Vidonge vya kupunguza uzito kwa kawaida husababisha matatizo madogo ya mmeng'enyo wa chakula kama vile kichefuchefu, kutapika, kuhara, kuvimbiwa na asidi reflux.
Hata hivyo, athari zilizoripotiwa pia zinajumuisha matatizo ya moyo na mishipa ya damu, matatizo ya mfumo wa neva, matatizo ya macho na matatizo makubwa zaidi ya utumbo, ambayo baadhi yake yamekuwa na matokeo mabaya.
MHRA iliangazia kwamba mamilioni ya dawa za GLP-1 hutolewa nchini Uingereza na kusema malalamiko hayo yanawakilisha sehemu ndogo tu ya matumizi yake.
Mdhibiti pia alionya kwamba idadi ya ripoti inaweza kuathiriwa na matumizi ya dawa yaliyoongezeka na ufahamu zaidi wa madhara yanayoweza kutokea.
Msemaji wa MHRA alisema: "Kama ilivyo kwa dawa zote, usalama wa GLP-1 unachunguzwa kila mara ikiwa ni pamoja na ushahidi unaoibuka kutoka kwa data ya hiari na machapisho ya kisayansi."
"Masasisho yoyote yanayowezekana kuhusu usalama wa dawa hizi yatawasilishwa haraka kwa wagonjwa na wataalamu wa afya, na hatua zinazofaa kuchukuliwa ili kupunguza hatari yoyote iliyotambuliwa."
"Kwa msingi wa ushahidi wa sasa, faida za agonisti za vipokezi vya GLP-1 zinazidi hatari zinazowezekana zinapotumika kulingana na matumizi yao yaliyoidhinishwa."
Msemaji wa Novo Nordisk alisema mtengenezaji anajali sana "usalama wa mgonjwa".
"Kama dawa zote, matibabu yanayotumika kwa magonjwa sugu yanaweza kuwa na madhara, na haya yanaweza kutofautiana kutoka mtu hadi mtu."
"Ndiyo maana dawa zinapaswa kuagizwa na, na kutumika chini ya usimamizi wa, mtaalamu wa afya, ambaye anaweza kuzingatia faida na hatari zinazowezekana kwa kila mtu."
Msemaji wa Eli Lilly alisema: "Tunachukua ripoti kuhusu usalama wa mgonjwa kwa uzito na kufuatilia, kutathmini, na kuripoti taarifa za usalama kwa dawa zetu zote kwa bidii.
"Mashirika ya udhibiti hufanya tathmini huru za kina kuhusu faida na hatari za kila dawa mpya."
"Wagonjwa wanaotumia Mounjaro (tirzepatide), kama ilivyo kwa dawa nyingine yoyote iliyoagizwa na daktari, wanaweza kupata madhara. Matukio mabaya yanapaswa kuripotiwa chini ya mpango wa Kadi ya Njano wa MHRA."
"Mounjaro (tirzepatide) inapaswa kutumika tu inapoagizwa na mtaalamu wa afya."
"Tunawahimiza wagonjwa kushauriana na daktari wao au mtaalamu mwingine wa afya kuhusu madhara yoyote wanayoweza kupata na kuhakikisha kwamba wanapata dawa halisi ya Lilly."
Wagonjwa wanaopata madhara yanayoweza kutokea kutokana na dawa za kupunguza uzito wanapaswa kuzungumza na daktari wao au mtaalamu wa afya na wanaweza kuripoti athari zinazoshukiwa kupitia mpango wa Kadi ya Njano wa MHRA.
